សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។អ្នកកំពុងប្រើកំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។លើសពីនេះទៀត ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
បង្ហាញរង្វង់នៃស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។ប្រើប៊ូតុងមុន និងបន្ទាប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ ឬប្រើប៊ូតុងគ្រាប់រំកិលនៅចុងបញ្ចប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។
ការកំណត់នៃសារធាតុ fibrous hydrogels ទៅ capillaries តូចចង្អៀតគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត និងជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ភាពតានតឹង និងការបង្ហាប់ uniaxial នៃ hydrogels fibrous ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយ ប៉ុន្តែការឆ្លើយតបរបស់ពួកគេចំពោះការរក្សា biaxial នៅក្នុង capillaries នៅតែមិនត្រូវបានរុករក។នៅទីនេះ យើងបង្ហាញការពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តីថា gels filamentous ឆ្លើយតបលក្ខណៈខុសគ្នាទៅនឹងការរឹតបន្តឹងជាង gels chain ដែលអាចបត់បែនបាន ដោយសារភាពមិនស្មើគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈមេកានិចនៃ filament ធាតុផ្សំ ដែលទន់ក្នុងការបង្ហាប់ និងរឹងនៅក្នុងភាពតានតឹង។នៅក្រោមការរក្សាទុកដ៏រឹងមាំ ជែលសរសៃបង្ហាញការពន្លូតតិចតួច និងការថយចុះ asymptotic នៅក្នុងសមាមាត្ររបស់ Poisson biaxial ទៅសូន្យ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្រួមជែលរឹងមាំ និងការជ្រាបចូលរាវមិនល្អតាមរយៈជែល។លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញពីភាពធន់នៃ thrombi occlusive ដែលលាតសន្ធឹងទៅនឹង lysis ដោយភ្នាក់ងារព្យាបាល និងជំរុញការវិវត្តនៃប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញសារធាតុ endovascular ពី fibrous gels ដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាមតាមសរសៃឈាម ឬរារាំងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមនៃដុំសាច់។
បណ្តាញ Fibrous គឺជាបណ្តុំរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាមូលដ្ឋាននៃជាលិកា និងកោសិការស់នៅ។Actin គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃ cytoskeleton1;fibrin គឺជាធាតុសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលមុខរបួស និងការបង្កើតកំណកឈាម 2 ហើយ collagen, elastin និង fibronectin គឺជាសមាសធាតុនៃម៉ាទ្រីស extracellular នៅក្នុងនគរសត្វ 3.បណ្តាញ biopolymers fibrous ដែលត្រូវបានស្តារឡើងវិញបានក្លាយទៅជាវត្ថុធាតុដើមដែលមានកម្មវិធីទូលំទូលាយនៅក្នុងវិស្វកម្មជាលិកា 4.
បណ្តាញ filamentous តំណាងឱ្យថ្នាក់ដាច់ដោយឡែកនៃរូបធាតុទន់ជីវសាស្រ្តដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដែលខុសពីបណ្តាញម៉ូលេគុលដែលអាចបត់បែនបាន 5.លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះមួយចំនួនបានវិវឌ្ឍក្នុងដំណើរវិវត្តន៍ ដើម្បីគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃសារធាតុជីវសាស្ត្រទៅនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ 6.ឧទាហរណ៍ បណ្តាញសរសៃបង្ហាញពីភាពយឺតលីនេអ៊ែរនៅខ្សែតូចៗ 7,8 ខណៈពេលដែលខ្សែធំ ៗ ពួកគេបង្ហាញពីភាពរឹង 9,10 ដោយរក្សាបាននូវភាពរឹងមាំនៃជាលិកា។ផលប៉ះពាល់សម្រាប់លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកផ្សេងទៀតនៃជែលសរសៃ ដូចជាភាពតានតឹងធម្មតាអវិជ្ជមានក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសំពាធកាត់ 11,12 មិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅឡើយទេ។
លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកនៃអ៊ីដ្រូហ្សែលពាក់កណ្តាលអាចបត់បែនបានត្រូវបានសិក្សាក្រោមភាពតានតឹង uniaxial 13,14 និង compression8,15 ប៉ុន្តែការបង្ហាប់ biaxial ដែលបណ្តាលឱ្យមានសេរីភាពរបស់ពួកគេនៅក្នុង capillaries តូចចង្អៀតឬបំពង់មិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។នៅទីនេះយើងរាយការណ៍ពីលទ្ធផលពិសោធន៍ និងតាមទ្រឹស្ដីស្នើយន្តការសម្រាប់ឥរិយាបថនៃអ៊ីដ្រូហ្គេលសរសៃដែលស្ថិតនៅក្រោមការរក្សាទុក biaxial នៅក្នុងបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីក។
Fibrin microgels ជាមួយនឹងសមាមាត្រផ្សេងៗគ្នានៃកំហាប់ fibrinogen និង thrombin និងអង្កត់ផ្ចិត D0 ចាប់ពី 150 ទៅ 220 µm ត្រូវបានបង្កើតដោយប្រើវិធីសាស្រ្តមីក្រូហ្វ្លុយឌីក (រូបភាពបន្ថែមទី 1) ។នៅលើរូបភព។1a បង្ហាញរូបភាពនៃមីក្រូជែលដែលមានស្លាក fluorochrome ដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ fluorescence confocal (CFM)។microgels មានរាងស្វ៊ែរ មានការបែកខ្ញែកច្រើនតិចជាង 5% ហើយមានរចនាសម្ព័ន្ធឯកសណ្ឋាននៅទូទាំងមាត្រដ្ឋានដែលបានពិនិត្យដោយ CFM (ព័ត៌មានបន្ថែម និងភាពយន្ត S1 និង S2)។ទំហំរន្ធញើសជាមធ្យមនៃ microgels (កំណត់ដោយការវាស់ Darcy permeability16) បានថយចុះពី 2280 ទៅ 60 nm មាតិកា fibrin កើនឡើងពី 5.25 ទៅ 37.9 mg/mL ហើយកំហាប់ thrombin ថយចុះពី 2.56 ទៅ 0.27 units/mL រៀងគ្នា។(ព័ត៍មានបន្ថែម)។អង្ករ។2) 3 និងតារាងបន្ថែម 1).ភាពរឹងដែលត្រូវគ្នានៃ microgel កើនឡើងពី 0.85 ទៅ 3.6 kPa (រូបភាពបន្ថែម 4) ។ជាឧទាហរណ៍នៃជែលដែលបង្កើតឡើងពីខ្សែសង្វាក់ដែលអាចបត់បែនបាន មីក្រូជែល agarose នៃភាពរឹងផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់។
រូបភាពមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺនៃ fluorescein isothiocyanate (FITC) ដែលមានស្លាក PM ត្រូវបានផ្អាកនៅក្នុង TBS ។មាត្រដ្ឋានរបារគឺ 500 μm។b រូបភាព SEM នៃ SM (កំពូល) និង RM (បាត) ។របារមាត្រដ្ឋាន 500 nm ។c ដ្យាក្រាមគំនូសតាងនៃឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយឌីកដែលមានឆានែលធំ (អង្កត់ផ្ចិត dl) និងតំបន់រាងកោណតូចចង្អៀតដែលមានមុំចូល α នៃ 15 °និងអង្កត់ផ្ចិត dc = 65 µm ។d ពីឆ្វេងទៅស្តាំ៖ រូបភាពមីក្រូទស្សន៍អុបទិកនៃ RM (អង្កត់ផ្ចិត D0) នៅក្នុងបណ្តាញធំ តំបន់រាងសាជី និងការរឹតបន្តឹង (កំណត់ប្រវែងជែល Dz)។មាត្រដ្ឋានរបារគឺ 100 µm ។e, f រូបភាព TEM នៃ undeformed RM (e) និង occluded RM (f) ជួសជុលរយៈពេលមួយម៉ោងជាមួយនឹងការ constriction 1/λr = 2.7 អមដោយការដោះលែង និង fixation 5% នៃម៉ាស។glutaraldehyde នៅក្នុង TBS ។អង្កត់ផ្ចិតនៃ CO ដែលមិនខូចទ្រង់ទ្រាយគឺ 176 μm។របារមាត្រដ្ឋានគឺ 100 nm ។
យើងបានផ្តោតលើ fibrin microgels ជាមួយនឹងភាពរឹង 0.85, 1.87 និង 3.6 kPa (តទៅនេះហៅថា microgels ទន់ (SM), microgels រឹងមធ្យម (MM) និង microgels រឹង (RM) រៀងគ្នា)។ជួរនៃភាពរឹងរបស់ fibrin gel នេះគឺមានលំដាប់ដូចគ្នាទៅនឹងការកកឈាម 18,19 ដូច្នេះហើយ fibrin gels ដែលបានសិក្សានៅក្នុងការងាររបស់យើងគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្រពិត។នៅលើរូបភព។1b បង្ហាញរូបភាពខាងលើ និងខាងក្រោមនៃរចនាសម្ព័ន្ធ SM និង RM ដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន (SEM) រៀងគ្នា។បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ RM បណ្តាញ SM ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃក្រាស់ និងចំណុចសាខាតិចជាង ស្របតាមរបាយការណ៍មុន 20, 21 (រូបភាពបន្ថែម 5)។ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់អ៊ីដ្រូហ្គេលទាក់ទងទៅនឹងនិន្នាការនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា៖ ភាពជ្រាបចូលនៃជែលមានការថយចុះជាមួយនឹងការថយចុះនៃទំហំរន្ធញើសពី SM ទៅ MM និង RM (តារាងបន្ថែម 1) និងភាពរឹងរបស់ជែលបញ្ច្រាស់។មិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូហ្សែលត្រូវបានកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពីការផ្ទុកនៅ 4 ° C រយៈពេល 30 ថ្ងៃ (រូបភាពបន្ថែម 6) ។
នៅលើរូបភព។1c បង្ហាញដ្យាក្រាមនៃឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយឌីកដែលមានផ្នែកឆ្លងកាត់រាងជារង្វង់ដែលមាន (ពីឆ្វេងទៅស្តាំ): ឆានែលធំដែលមានអង្កត់ផ្ចិត dl ដែលមីក្រូជែលនៅតែមិនខូចទ្រង់ទ្រាយ ផ្នែករាងកោណដែលមានអង្កត់ផ្ចិតតូចចង្អៀត dc < D0, កោណ ផ្នែករាងនិងបណ្តាញធំដែលមានអង្កត់ផ្ចិត dl (រូបភាពបន្ថែម 7) ។នៅក្នុងការពិសោធន៍ធម្មតា មីក្រូជែលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីកក្នុងកម្រិតសម្ពាធវិជ្ជមាន ΔP នៃ 0.2–16 kPa (រូបភាពបន្ថែម 8) ។ជួរសម្ពាធនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងសម្ពាធឈាមដ៏សំខាន់ជីវសាស្រ្ត (120 mm Hg = 16 kPa) 22 ។នៅលើរូបភព។1d (ពីឆ្វេងទៅស្តាំ) បង្ហាញរូបភាពតំណាងរបស់ RM នៅក្នុងបណ្តាញធំៗ តំបន់រាងសាជី និងការរឹតបន្តឹង។ចលនា និងរូបរាងរបស់មីក្រូជែលត្រូវបានកត់ត្រា និងវិភាគដោយប្រើកម្មវិធី MATLAB ។វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថា នៅក្នុងតំបន់ស្តើង និងការរឹតបន្តឹងនោះ មីក្រូជែលមានទំនាក់ទំនងស្របគ្នាជាមួយនឹងជញ្ជាំងនៃ microchannels (រូបភាពបន្ថែម 8) ។កម្រិតនៃការរក្សារ៉ាឌីកាល់នៃមីក្រូហ្សែលនៅបង្រួម D0/dc = 1/λr គឺស្ថិតនៅក្នុងជួរ 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 ដែល 1/λr គឺជាសមាមាត្របង្ហាប់។microgel ឆ្លងកាត់ការរួញតូចនៅពេលដែល ΔP > ΔPtr ដែល ΔPtr គឺជាសម្ពាធផ្លាស់ប្តូរទីតាំង។ប្រវែង និងទំហំនៃរន្ធញើសនៃ microgels ដែលត្រូវបានបង្ខាំងដោយ biaxially ត្រូវបានកំណត់ដោយស្ថានភាពលំនឹងរបស់វា ព្រោះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការគិតគូរពី viscoelasticity នៃ gels នៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត។ពេលវេលាលំនឹងសម្រាប់ agarose និង fibrin microgels គឺ 10 នាទី និង 30 នាទីរៀងគ្នា។បន្ទាប់ពីចន្លោះពេលទាំងនេះ មីក្រូជែលមានកំណត់បានទៅដល់ទីតាំង និងរូបរាងដែលមានស្ថេរភាព ដែលត្រូវបានថតដោយប្រើកាមេរ៉ាល្បឿនលឿន និងវិភាគដោយប្រើ MATLAB ។
នៅលើរូបភព។1e, 1f បង្ហាញរូបភាពមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (TEM) នៃរចនាសម្ព័ន្ធ RM ដែលមិនខូចទ្រង់ទ្រាយ និងមានកម្រិត biaxially ។បន្ទាប់ពីការបង្ហាប់ RM ទំហំរន្ធញើសរបស់ microgel បានថយចុះយ៉ាងខ្លាំង ហើយរូបរាងរបស់ពួកគេបានក្លាយទៅជា anisotropic ជាមួយនឹងទំហំតូចជាងក្នុងទិសដៅនៃការបង្ហាប់ ដែលស្របតាមរបាយការណ៍មុន 23 ។
ការបង្ហាប់ biaxial កំឡុងពេលកន្ត្រាក់ធ្វើឱ្យ microgel ពន្លូតក្នុងទិសដៅគ្មានដែនកំណត់ជាមួយនឹងមេគុណ λz = \({D}_{{{{{{{\rm{z}}}}}}}}}/\({D }_{ 0}\), ដែល \({D}_{{{{({\rm{z}}}}}}}}}\) គឺជាប្រវែងនៃមីក្រូជែលបិទជិត រូបភាពទី 2a បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរក្នុង λzvs .1/ λr សម្រាប់ fibrin និង agarose microgels ។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនៅក្រោមការបង្ហាប់ខ្លាំងនៃ 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 មីក្រូហ្វូន fibrin បង្ហាញពីការពន្លូតតិចតួចនៃ 1.12 +/- 0.03 λz ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់តិចតួចដោយតម្លៃនៃ 1/λr ។ microgels agarose មានកំណត់ ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញសូម្បីតែនៅការបង្ហាប់ខ្សោយជាង 1/λr = 2.6 ដល់ការពន្លូតធំជាង λz = 1.3 ។
ការពិសោធន៍ Agarose microgel ជាមួយម៉ូឌុលបត់បែនផ្សេងៗគ្នា (2.6 kPa, ត្បូងពេជ្របើកចំហពណ៌បៃតង; 8.3 kPa, រង្វង់បើកចំហពណ៌ត្នោត; 12.5 kPa, ការ៉េចំហរពណ៌ទឹកក្រូច; 20.2 kPa, ត្រីកោណចំហរដាក់បញ្ច្រាស) និង SM (ក្រហមរឹង) ការផ្លាស់ប្តូរការពន្លូតដែលបានវាស់វែង λz ( រង្វង់), MM (ការ៉េខ្មៅរឹង) និង RM (ត្រីកោណពណ៌ខៀវរឹង)។បន្ទាត់រឹងបង្ហាញពី λz ដែលបានព្យាករណ៍តាមទ្រឹស្តីសម្រាប់ agarose (បន្ទាត់ពណ៌បៃតង) និង fibrin microgels (បន្ទាត់ និងនិមិត្តសញ្ញានៃពណ៌ដូចគ្នា)។b, c បន្ទះខាងលើ៖ ដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍នៃបណ្តាញខ្សែសង្វាក់នៃ agarose (b) និង fibrin (c) មុន (ឆ្វេង) និងក្រោយ (ស្តាំ) ការបង្ហាប់ biaxial ។បាត៖ រូបរាងនៃបណ្តាញដែលត្រូវគ្នាមុន និងក្រោយពេលខូចទ្រង់ទ្រាយ។ទិសដៅនៃការបង្ហាប់ x និង y ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយព្រួញពណ៌ស្វាយ និងពណ៌ត្នោតរៀងៗខ្លួន។នៅក្នុងរូបភាពខាងលើ ខ្សែសង្វាក់នៃបណ្តាញតម្រង់ទិសក្នុងទិសដៅ x និង y ត្រូវបានបង្ហាញជាមួយនឹងបន្ទាត់ពណ៌ស្វាយ និងពណ៌ត្នោតដែលត្រូវគ្នា ហើយច្រវាក់តម្រង់ទិសក្នុងទិសដៅ z បំពានត្រូវបានតំណាងដោយបន្ទាត់ពណ៌បៃតង។នៅក្នុង fibrin gel (c) បន្ទាត់ពណ៌ស្វាយ និងពណ៌ត្នោតក្នុងទិសដៅ x និង y ពត់ច្រើនជាងនៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនខូចទ្រង់ទ្រាយ ហើយបន្ទាត់ពណ៌បៃតងនៅក្នុងទិសដៅ z ពត់និងលាតសន្ធឹង។ភាពតានតឹងរវាងទិសដៅនៃការបង្ហាប់និងភាពតានតឹងត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈខ្សែស្រឡាយដែលមានទិសដៅមធ្យម។នៅក្នុងជែល agarose ច្រវាក់នៅគ្រប់ទិសដៅកំណត់សម្ពាធ osmotic ដែលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដល់ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃជែល។d ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានព្យាករណ៍នៅក្នុងសមាមាត្ររបស់ Biaxial Poisson, } } }^{{{{{\rm{eff}}}}}} =-{{{{{\rm{ln}}}}}}{\lambda }_{ z}/{{{{{{{ \rm{ln}}}}}}{\lambda }_{r}\ ) សម្រាប់ការបង្ហាប់ស្មើគ្នានៃ agarose (បន្ទាត់ពណ៌បៃតង) និង fibrin (បន្ទាត់ក្រហម) gels ។ធាតុបញ្ចូលបង្ហាញពីការខូចទ្រង់ទ្រាយ biaxial នៃជែល។e ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង ΔPtr, ធម្មតាទៅជាភាពរឹងរបស់ជែល S, ត្រូវបានគ្រោងទុកជាមុខងារនៃសមាមាត្របង្ហាប់សម្រាប់ agarose និង fibrin microgels ។ពណ៌និមិត្តសញ្ញាត្រូវគ្នានឹងពណ៌ក្នុង (ក)។បន្ទាត់ពណ៌បៃតង និងក្រហមបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងទ្រឹស្តីរវាង ΔPtr/S និង 1/λr សម្រាប់ agarose និង fibrin gels រៀងគ្នា។ផ្នែកដាច់ ៗ នៃបន្ទាត់ក្រហមបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃΔPtrក្រោមការបង្ហាប់ខ្លាំងដោយសារតែអន្តរកម្ម interfiber ។
ភាពខុសគ្នានេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងយន្តការផ្សេងគ្នានៃការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃបណ្តាញ fibrin និង agarose microgel ដែលមានខ្សែស្រឡាយដែលអាចបត់បែនបាន 24 និង rigid25 រៀងគ្នា។ការបង្ហាប់ Biaxial នៃជែលដែលអាចបត់បែនបាននាំទៅរកការថយចុះនៃបរិមាណរបស់វា និងការកើនឡើងដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងសម្ពាធ osmotic ដែលនាំទៅដល់ការពន្លូតនៃជែលក្នុងទិសដៅគ្មានដែនកំណត់។ការពន្លូតចុងក្រោយនៃជែលគឺអាស្រ័យលើតុល្យភាពនៃការកើនឡើងនៃថាមពលឥតគិតថ្លៃ entropic នៃខ្សែសង្វាក់ដែលលាតសន្ធឹង និងការថយចុះនៃថាមពលទំនេរនៃ osmosis ដោយសារតែកំហាប់វត្ថុធាតុ polymer ទាបនៅក្នុងជែលដែលលាតសន្ធឹង។នៅក្រោមការបង្ហាប់ biaxial ខ្លាំង ការពន្លូតនៃជែលកើនឡើងជាមួយនឹង λz ≈ 0.6 \({{\lambda}_{{{\rm{r}}}}^{-2/3}}\) (សូមមើលរូប 2a ក្នុង ផ្នែកពិភាក្សា 5.3.3) ។ការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដែលអាចបត់បែនបាន និងរូបរាងនៃបណ្តាញដែលត្រូវគ្នាមុន និងក្រោយការរក្សា biaxial ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។2 ខ.
ផ្ទុយទៅវិញ ជែលដែលមានជាតិសរសៃដូចជា fibrin ឆ្លើយតបខុសគ្នាទៅនឹងការរក្សា biaxial ។filaments តម្រង់ទិសភាគច្រើនស្របទៅនឹងទិសដៅនៃការបង្ហាប់ flex (ដោយកាត់បន្ថយចម្ងាយរវាងតំណភ្ជាប់ឆ្លងកាត់) ខណៈពេលដែល filaments កាត់កែងភាគច្រើនទៅនឹងទិសដៅនៃការបង្ហាប់ត្រង់និងលាតសន្ធឹងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃកម្លាំងយឺតដែលបណ្តាលឱ្យជែលពង្រីក ( រូប ១).2c) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ SM, MM និង RM ដែលមិនខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការវិភាគរូបភាព SEM និង CFM របស់ពួកគេ (ការពិភាក្សាបន្ថែមផ្នែកទី IV និងរូបភាពបន្ថែម 9) ។ដោយកំណត់ម៉ូឌុលយឺត (E) អង្កត់ផ្ចិត (ឃ) ប្រវែងទម្រង់ (R0) ចម្ងាយរវាងចុង (L0 ≈ R0) និងមុំកណ្តាល (ψ0) នៃខ្សែនៅក្នុងមីក្រូហ្សែល fibrin undeformed (តារាងបន្ថែម 2) – 4) យើងរកឃើញម៉ូឌុលពត់ខ្សែស្រឡាយ \({k}_{{{{{{\rm{b)))))))))))}=\frac{9\pi E{d}^{4}} {4 {\psi } _{0}^{2}{L}_{0}}\) គឺតិចជាងម៉ូឌុល tensile របស់វាយ៉ាងខ្លាំង\({k}_{{{{{{{\rm{s}}}} } } } }} }}=E\frac{\pi {d}^{2}{R}_{0}}{4}\), ដូច្នេះ kb/ks ≈ 0.1 (តារាងបន្ថែម 4)។ដូច្នេះនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការរក្សាជែល biaxial, សរសៃ fibrin ត្រូវបានពត់យ៉ាងងាយស្រួលប៉ុន្តែទប់ទល់នឹងការលាតសន្ធឹង។ការពន្លូតនៃបណ្តាញ filamentous ដែលទទួលរងនូវការបង្ហាប់ biaxial ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម 17 ។
យើងបង្កើតគំរូ affine តាមទ្រឹស្ដី (ផ្នែកការពិភាក្សាបន្ថែម V និងរូបភាពបន្ថែម 10–16) ដែលក្នុងនោះការពន្លូតនៃជែល fibrous ត្រូវបានកំណត់ពីលំនឹងក្នុងតំបន់នៃកម្លាំងយឺតដែលដើរតួក្នុងជែល ហើយព្យាករណ៍ថានៅក្នុងភាពតានតឹង biaxial ខ្លាំង λz - 1 ក្រោមការរឹតត្បិត
សមីការ (1) បង្ហាញថាសូម្បីតែនៅក្រោមការបង្ហាប់ខ្លាំង (\({\lambda }_{{{\mbox{r))))\,\to \,0\)) មានការពង្រីកជែលបន្តិច និងការខូចទ្រង់ទ្រាយការពន្លូតជាបន្តបន្ទាប់នៅលើ តិត្ថិភាព λz–1 = 0.15 ± 0.05 ។អាកប្បកិរិយានេះទាក់ទងនឹង (i) \({\left({k}_{{{{({\rm{b}}}}}}}}}})/{k}_{{{{{\rm { s }}}}}}}\right)}^{1/2}\) ≈ 0.15−0.4 និង (ii) ពាក្យក្នុងតង្កៀបការ៉េប្រហាក់ប្រហែលគ្នា \(1{{\mbox{/}}} \sqrt { 3 }\) សម្រាប់ចំណងទ្វេអ័ក្សខ្លាំង។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថា បុព្វបទ \({\left({k}_{(\mbox{b))))/{k}_{({\mbox{ s))))\right)}^{1/ 2 }\) មិនមានអ្វីពាក់ព័ន្ធនឹងភាពរឹងនៃខ្សែស្រឡាយ E ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រទិដ្ឋភាពនៃខ្សែស្រឡាយ d/L0 និងមុំកណ្តាលនៃធ្នូប៉ុណ្ណោះ។ ψ0 ដែលស្រដៀងនឹង SM, MM និង RM (តារាងបន្ថែម 4)។
ដើម្បីបញ្ជាក់បន្ថែមពីភាពខុសប្លែកគ្នានៃភាពតានតឹងដែលបង្កឡើងដោយសេរីភាពរវាងជែលដែលអាចបត់បែនបាន និងសរសៃអំបោះ យើងណែនាំសមាមាត្ររបស់ Biaxial Poisson \({\nu }_{{{({\rm{b)))))) }{{\ mbox { =}}}\,\mathop{{\lim}}\limits_{{\lambda}_{{{{((\rm{r}}}}}}\to 1}\frac{{\ lambda } _{ {{{{\rm{z}}}}}}-1}{1-{\lambda }_{{({\rm{r}}}}}}}}}, \) ពិពណ៌នាអំពីការមិនកំណត់ ការតំរង់ទិសនៃសំពាធជែលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសំពាធស្មើគ្នាក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់ពីរ ហើយពង្រីកវាទៅជាប្រភេទឯកសណ្ឋានធំ \rm{b }}}}}}}}}^{{{{{\rm{eff}}}}}}}} }}=-{{{{{\rm{ln}}}}}} }{ \lambda } _{z} /{{{({\rm{ln))))))}{\lambda }_{{{({\rm{r)))))))))}\) ។នៅលើរូបភព។2d បង្ហាញ \({{{{{{{\rm{\nu }}}}}}}}_{{(\rm{b}}}}}}}}}}^{{{{{\rm {eff }}}}}}}\) សម្រាប់ការបង្ហាប់ biaxial ឯកសណ្ឋាននៃភាពបត់បែន (ដូចជា agarose) និងរឹង (ដូចជា fibrin) gels (ការពិភាក្សាបន្ថែម ផ្នែកទី 5.3.4) និងគូសបញ្ជាក់ពីទំនាក់ទំនងរវាងភាពខុសគ្នាខ្លាំងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្ខាំង។ សម្រាប់ជែល agarose ក្រោមការរឹតបន្តឹងខ្លាំង {\rm{eff}}}}}}}\) កើនឡើងដល់តម្លៃ asymptotic 2/3 ហើយសម្រាប់ fibrin gels វាថយចុះដល់សូន្យ ចាប់តាំងពី lnλz/lnλr → 0 ចាប់តាំងពី λz កើនឡើងជាមួយ តិត្ថិភាពនៅពេល λr កើនឡើង។ចំណាំថានៅក្នុងការពិសោធន៍ មីក្រូជែលស្វ៊ែរដែលបិទជិតខូចទ្រង់ទ្រាយមិនដូចគ្នា ហើយផ្នែកកណ្តាលរបស់ពួកគេជួបប្រទះនឹងការបង្ហាប់កាន់តែខ្លាំង។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបន្ថែមទៅតម្លៃដ៏ធំនៃ 1/λr ធ្វើឱ្យវាអាចប្រៀបធៀបការពិសោធន៍ជាមួយទ្រឹស្តីសម្រាប់ជែលដែលខូចទ្រង់ទ្រាយស្មើភាពគ្នា។
ភាពខុសប្លែកគ្នាមួយទៀតនៅក្នុងឥរិយាបទនៃជែលខ្សែសង្វាក់ដែលអាចបត់បែនបាន និងជែលដែលមានសារធាតុ filamentous ត្រូវបានរកឃើញដោយសារតែចលនារបស់ពួកគេនៅពេលកន្ត្រាក់។សម្ពាធផ្លាស់ប្តូរទីតាំង ΔPtr ដែលមានលក្ខណៈធម្មតាទៅនឹងភាពរឹងរបស់ជែល S បានកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការបង្ហាប់ (រូបភាព 2e) ប៉ុន្តែនៅ 2.0 ≤ 1/λr ≤ 3.5 មីក្រូហ្សែល fibrin បានបង្ហាញពីតម្លៃទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងនៃ ΔPtr/S ចុះក្រោមកំឡុងពេលរួញ។ការរក្សា microgel agarose នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃសម្ពាធ osmotic ដែលនាំទៅដល់ការលាតសន្ធឹងនៃជែលក្នុងទិសដៅបណ្តោយ ដោយសារម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានលាតសន្ធឹង (រូបភាព 2b, ខាងឆ្វេង) និងការកើនឡើងនៃសម្ពាធផ្លាស់ប្តូរទីតាំងដោយ ΔPtr/S ~( 1/λr)14/317។ផ្ទុយទៅវិញ រូបរាងរបស់មីក្រូហ្វីលីនដែលបិទជិតត្រូវបានកំណត់ដោយតុល្យភាពថាមពលនៃខ្សែស្រឡាយនៃការបង្ហាប់រ៉ាឌីកាល់ និងភាពតានតឹងបណ្តោយដែលនាំទៅដល់ការខូចទ្រង់ទ្រាយបណ្តោយអតិបរមា λz ~\(\sqrt{{k}_{{{{{{ \rm{ b)))))))))} /{k}_{{{{{{{{\rm{s}}}}}}}}}\).សម្រាប់ 1/λr ≫ 1 ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធទីតាំងត្រូវបានធ្វើមាត្រដ្ឋានជា 1 }{{{({\rm{ln)))))))\left({{\lambda }}_{{{{{{\rm {r} }}}}}}}}^{{-} 1} \right)\) (ការពិភាក្សាបន្ថែម ផ្នែកទី 5.4) ដូចដែលបានបង្ហាញដោយបន្ទាត់ក្រហមរឹងនៅក្នុងរូបភាព 2e ។ដូច្នេះ ΔPtr មានកម្រិតតិចជាងនៅក្នុងជែល agarose ។ចំពោះការបង្ហាប់ជាមួយ 1/λr > 3.5 ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រភាគនៃសរសៃអំបោះ និងអន្តរកម្មនៃសរសៃជិតខាងកំណត់ការខូចទ្រង់ទ្រាយបន្ថែមទៀតនៃជែល ហើយនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផលពិសោធន៍ពីការទស្សន៍ទាយ (បន្ទាត់ចំនុចក្រហមក្នុងរូបទី 2e)។យើងសន្និដ្ឋានថាសម្រាប់ 1/λr និង Δ\({P}_{{{{{{{\rm{tr}}}}}}}}}}_{{{{\rm{fibrin}}} )) } }}}\) < ΔP < Δ\({P}_{{{{{{{\rm{tr))))))}}}_{{{{\rm{agarose}} }} } } } }}\) ជែល agarose នឹងត្រូវបានចាប់យកដោយ microchannel ហើយ fibrin gel ដែលមានភាពរឹងដូចគ្នានឹងឆ្លងកាត់វា។សម្រាប់ ΔP < Δ\({P}_{{{{{{\rm{tr)))))))))))))))))))))))))))))))))) ) ជែលទាំងពីរនឹងរារាំងឆានែល ប៉ុន្តែសារធាតុ fibrin gel នឹងរុញច្រានកាន់តែជ្រៅ និងបង្រួមកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព រារាំងលំហូរសារធាតុរាវកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។លទ្ធផលដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2 បង្ហាញថា ជែល fibrous អាចបម្រើជាកម្មវិធីជំនួយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីកាត់បន្ថយការហូរឈាម ឬរារាំងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ដុំសាច់។
ម៉្យាងវិញទៀត fibrin បង្កើតជាកំណកកំណកឈាមដែលនាំទៅដល់ការស្ទះសរសៃឈាមដែលជាស្ថានភាពរោគសាស្ត្រដែលដុំឈាមកកស្ទះសរសៃឈាមនៅ ΔP < ΔPtr ដូចជានៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic (រូបភាព 3a) ។ការពន្លូតដែលបណ្តាលមកពីការរឹតបន្តឹងខ្សោយនៃ microgels fibrin បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងខ្លាំងនៃកំហាប់ fibrin នៃ C/C fibrinogen បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្សែសង្វាក់ដែលអាចបត់បែនបាន ដែល C និង C fibrinogens ត្រូវបានរឹតបន្តឹង និង microgels មិនខូចទ្រង់ទ្រាយរៀងគ្នា។កំហាប់ប៉ូលីមែរនៅក្នុងជែល។រូបភាពទី 3b បង្ហាញថា fibrinogen C/C នៅក្នុង SM, MM, និង RM បានកើនឡើងច្រើនជាង 7 ដងនៅ 1/λr ≈ 4.0 ដែលជំរុញដោយការរឹតបន្តឹង និងការខះជាតិទឹក (រូបភាពបន្ថែម 16)។
ការបង្ហាញពីគ្រោងការណ៍នៃការស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលកណ្តាលនៅក្នុងខួរក្បាល។b ការកើនឡើងដែលទាក់ទងគ្នាដែលសម្របសម្រួលដោយកម្រិតនៃកំហាប់ fibrin នៅក្នុង SM (រង្វង់ក្រហមរឹង) MM (ការ៉េខ្មៅរឹង) និង RM (ត្រីកោណពណ៌ខៀវរឹង) ។c ការរចនាពិសោធន៍ប្រើដើម្បីសិក្សាការបំបែកនៃសារធាតុ fibrin gels ដែលត្រូវបានកម្រិត។ដំណោះស្រាយនៃ tPA ដែលមានស្លាក fluorescently នៅក្នុង TBS ត្រូវបានចាក់ក្នុងអត្រាលំហូរ 5.6 × 107 µm3/s និងការធ្លាក់ចុះសម្ពាធបន្ថែម 0.7 Pa សម្រាប់ឆានែលដែលមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងអ័ក្សវែងនៃ microchannel មេ។d រូបភាពមីក្រូទស្សន៍ពហុឆានែលរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្ទះ MM (D0 = 200 µm) នៅ Xf = 28 µm, ΔP = 700 Pa និងកំឡុងពេលបំបែក។បន្ទាត់ចំនុចបញ្ឈរបង្ហាញពីទីតាំងដំបូងនៃគែមក្រោយ និងផ្នែកខាងមុខនៃ MM នៅ tlys = 0. ពណ៌បៃតង និងពណ៌ផ្កាឈូកត្រូវគ្នាទៅនឹង FITC-dextran (70 kDa) និង tPA ដែលមានស្លាក AlexaFluor633 រៀងគ្នា។e បរិមាណដែលទាក់ទងគ្នានៃពេលវេលាប្រែប្រួលនៃ RMs ដែលកាន់កាប់ដោយ D0 នៃ 174 µm (ត្រីកោណដាក់បញ្ច្រាសពណ៌ខៀវ), 199 µm (ត្រីកោណបើកចំហពណ៌ខៀវ) និង 218 µm (ត្រីកោណបើកចំហពណ៌ខៀវ) រៀងគ្នានៅក្នុងមីក្រូឆានែលរាងសាជីដែលមាន Xf = 28 ± 1 µmផ្នែកមាន ΔP 1200, 1800 និង 3000 Pa រៀងគ្នា និង Q = 1860 ± 70 µm3/s ។ធាតុបញ្ចូលបង្ហាញ RM (D0 = 218 µm) ដោតមីក្រូឆានែល។f បំរែបំរួលពេលវេលានៃបរិមាណដែលទាក់ទងនៃ SM, MM ឬ RM ដែលដាក់នៅ Xf = 32 ± 12 µm, នៅ ΔP 400, 750 និង 1800 Pa និង ΔP 12300 Pa និង Q 12300 នៅក្នុងតំបន់រាងសាជីនៃ microchannel រៀងគ្នា 2400 និង µm 1860 /sXf តំណាងឱ្យទីតាំងខាងមុខនៃ microgel និងកំណត់ចម្ងាយរបស់វាពីការចាប់ផ្តើមនៃការរួញតូច។V (tlys) និង V0 គឺជាបរិមាណបណ្តោះអាសន្ននៃ microgel lysed និងបរិមាណនៃ microgel ដែលមិនមានការរំខានរៀងគ្នា។ពណ៌តួអក្សរត្រូវគ្នានឹងពណ៌នៅក្នុង ខ។ព្រួញខ្មៅនៅលើ e, f ត្រូវគ្នាទៅនឹងពេលវេលាចុងក្រោយនៃពេលវេលាមុនពេលឆ្លងកាត់ microgels តាមរយៈ microchannel ។របារមាត្រដ្ឋាននៅក្នុង d, e គឺ 100 µm ។
ដើម្បីស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលនៃការរឹតបន្តឹងលើការកាត់បន្ថយលំហូរសារធាតុរាវនៅទូទាំងសារធាតុ fibrin gels ដែលស្ទះ យើងបានសិក្សា lysis នៃ SM, MM, និង RM ដែលជ្រៀតចូលទៅក្នុងជាលិកាភ្នាក់ងារ thrombolytic plasminogen activator (tPA) ។រូបភាពទី 3c បង្ហាញពីការរចនាពិសោធន៍ដែលប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍លីស។ នៅ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) និងអត្រាលំហូរ Q = 2400 μm3/s នៃ Tris-buffered saline (TBS) លាយជាមួយ 0.1 mg/mL នៃ (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran មីក្រូហ្សេលបានកាន់កាប់មីក្រូឆានែល។ តំបន់។ នៅ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) និងអត្រាលំហូរ Q = 2400 μm3/s នៃ Tris-buffered saline (TBS) លាយជាមួយ 0.1 mg/mL នៃ (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran មីក្រូហ្សេលបានកាន់កាប់មីក្រូឆានែល។ តំបន់។ При ΔP = 700 Па (<ΔPtr) និង скорости потока, Q = 2400 мкм3/с, трис-буферного солевого раствора (TBS), смруствора (TBS), смруствора (TBS), смрустнгм еинизотиоцианата) FITC-декстрана, микрогель перекрывал сужающийся микроканал. នៅ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) និងអត្រាលំហូរ Q = 2400 µm3/s នៃ Tris buffered saline (TBS) លាយជាមួយ 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran មីក្រូជែលបានកាន់កាប់មីក្រូឆានែលដែលបំប្លែង។តំបន់។在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s的Tris 缓冲盐水(TBS) 与0.1 mg/mL的（异硫氰酸荧具御)FI凝胶堵塞了锥形微通道地区។在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s了锥形微通道地区។ Микрогели закупориваются при смешивании трис-буферного солевого раствора (TBS) с 0,1 мг/мл (флуорерного солевого раствора (TBS) с 0.1 мг/мл (флуорниресоте флуориниресоте флуориниресоте флуориниресоте флуориниресоте) на при ΔP = 700 Па (<ΔPtr) и скорости потока Q = 2400 мкм3/с Конические области микроканалов. Microgels ដោតនៅពេលដែល Tris buffered saline (TBS) ត្រូវបានលាយជាមួយ 0.1mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran នៅ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) និងអត្រាលំហូរ Q = 2400 µm3/s តំបន់រាងសាជីនៃ microchannels ។ទីតាំងទៅមុខ Xf នៃ microgel កំណត់ចម្ងាយរបស់វាពីចំណុចរួញដំបូង X0 ។ដើម្បីជំរុញឱ្យមាន lysis ដំណោះស្រាយនៃ tPA ដែលមានស្លាក fluorescently នៅក្នុង TBS ត្រូវបានចាក់ពីឆានែលដែលមានទីតាំងនៅជ្រុងម្ខាងទៅអ័ក្សវែងនៃ microchannel មេ។
នៅពេលដែលដំណោះស្រាយ tPA ឈានដល់ occlusal MM គែមក្រោយនៃ microgel ប្រែជាព្រិល ដែលបង្ហាញថាការបំបែក fibrin បានចាប់ផ្តើមនៅពេល tlys = 0 (រូបភាព 3d និងបន្ថែមរូបភាព 18) ។ក្នុងអំឡុងពេល fibrinolysis, tPA ដែលមានស្លាកថ្នាំជ្រលក់កកកុញនៅខាងក្នុង MM និងភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃ fibrin ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងបន្តិចម្តងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌ផ្កាឈូកនៃ microgels ។នៅ tlys = 60 នាទី MM កិច្ចសន្យាដោយសារតែការរំលាយផ្នែកខាងក្រោយរបស់វាហើយទីតាំងនៃគែមនាំមុខរបស់វា Xf ផ្លាស់ប្តូរតិចតួច។បន្ទាប់ពី 160 នាទី MM ដែលបានចុះកិច្ចសន្យាយ៉ាងខ្លាំងបានបន្តចុះកិច្ចសន្យាហើយនៅ tlys = 161 នាទីវាឆ្លងកាត់ការកន្ត្រាក់ដោយហេតុនេះការស្ដារឡើងវិញនូវលំហូរសារធាតុរាវតាមរយៈ microchannel (រូបភាពទី 3 ឃ និងបន្ថែមរូបភាព 18 ជួរឈរខាងស្តាំ) ។
នៅលើរូបភព។3e បង្ហាញពីការថយចុះអាស្រ័យលើពេលវេលាដែលបានសម្របសម្រួលដោយ lysis នៅក្នុងបរិមាណ V (tlys) ដែលមានលក្ខណៈធម្មតាទៅនឹងបរិមាណដំបូង V0 នៃមីក្រូហ្សែល fibrin ដែលមានទំហំខុសៗគ្នា។CO ដែលមាន D0 174, 199, ឬ 218 µm ត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុង microchannel ជាមួយ ΔP 1200, 1800, ឬ 3000 Pa រៀងគ្នា និង Q = 1860 ± 70 µm3/s ដើម្បីបិទ microchannel (រូបភាព 3e, inset)។អាហារូបត្ថម្ភ។microgels ថយចុះបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់វាតូចល្មមដើម្បីឆ្លងកាត់បណ្តាញ។ការថយចុះនៃបរិមាណសំខាន់នៃ CO ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតដំបូងធំជាងនេះ ទាមទារពេលវេលាលីសយូរជាងនេះ។ដោយសារតែលំហូរស្រដៀងគ្នាតាមរយៈ RMs ដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ការបំបែកកើតឡើងក្នុងអត្រាដូចគ្នា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំលាយប្រភាគតូចៗនៃ RMs ធំជាង និងការពន្យារការផ្ទេរទីតាំងរបស់ពួកគេ។នៅលើរូបភព។3f បង្ហាញពីការកាត់បន្ថយដែលទាក់ទងនៅក្នុង V(tlys)/V0 ដោយសារតែការបំបែកសម្រាប់ SM, MM, និង RM នៅ D0 = 197 ± 3 µm ដែលគ្រោងទុកជាមុខងាររបស់ tlys ។សម្រាប់ SM, MM និង RM សូមដាក់ microgel នីមួយៗនៅក្នុង microchannel ដែលមាន ΔP 400, 750 ឬ 1800 Pa និង Q 12300, 2400 ឬ 1860 µm3/s រៀងគ្នា។ទោះបីជាសម្ពាធដែលបានអនុវត្តទៅ SM គឺទាបជាង RM 4.5 ដងក៏ដោយ លំហូរតាមរយៈ SM គឺខ្លាំងជាង 6 ដងដោយសារតែភាពជ្រាបចូលកាន់តែខ្ពស់នៃ SM ហើយការរួញតូចនៃ microgel បានថយចុះពី SM ទៅ MM និង RM ។ .ឧទាហរណ៍ នៅ tlys = 78 នាទី SM ភាគច្រើនបានរំលាយ និងផ្លាស់ទីលំនៅ ខណៈពេលដែល MM និង PM បានបន្តស្ទះមីក្រូឆានែល បើទោះបីជារក្សាបានត្រឹមតែ 16% និង 20% នៃបរិមាណដើមរបស់ពួកគេរៀងៗខ្លួន។លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញអំពីសារៈសំខាន់នៃ lysis សម្របសម្រួលដោយ convection-mediated នៃ constricted fibrous gels និងទាក់ទងជាមួយរបាយការណ៍នៃការរំលាយកំណកឈាមលឿនជាមួយនឹងមាតិកា fibrin ទាប។
ដូច្នេះ ការងាររបស់យើងបង្ហាញឱ្យឃើញដោយពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តីនូវយន្តការដែល gels filamentous ឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្ខាំង biaxial ។ឥរិយាបថនៃជែលសរសៃនៅក្នុងកន្លែងមានកំណត់ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃថាមពលសំពាធនៃសរសៃអំបោះ (ទន់ក្នុងការបង្ហាប់ និងរឹងក្នុងភាពតានតឹង) ហើយត្រឹមតែសមាមាត្រទិដ្ឋភាពនិងភាពកោងនៃសរសៃ។ប្រតិកម្មនេះបណ្តាលឱ្យមានការពន្លូតតិចតួចនៃជែលសរសៃដែលមាននៅក្នុង capillaries តូចចង្អៀត សមាមាត្ររបស់ Poisson biaxial របស់ពួកគេថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការបង្ហាប់ និងសម្ពាធបន្តិចបន្តួច។
ចាប់តាំងពីការផ្ទុក biaxial នៃភាគល្អិតខូចទ្រង់ទ្រាយទន់ត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃបច្ចេកវិទ្យា លទ្ធផលរបស់យើងជំរុញឱ្យមានការបង្កើតសារធាតុសរសៃថ្មី។ជាពិសេស ការរក្សា biaxial នៃ filamentous gels នៅក្នុង capillaries តូចចង្អៀត ឬបំពង់នាំទៅដល់ការបង្រួមដ៏រឹងមាំរបស់ពួកគេ និងការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃ permeability ។ការរារាំងខ្លាំងនៃលំហូរសារធាតុរាវតាមរយៈ occlusive fibrous gels មានគុណសម្បត្តិនៅពេលប្រើជាដោតដើម្បីការពារការហូរឈាម ឬកាត់បន្ថយការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់ជំងឺសាហាវ33,34,35។ម៉្យាងវិញទៀតការថយចុះនៃលំហូរសារធាតុរាវតាមរយៈ occlusal fibrin gel ដោយហេតុនេះរារាំងដល់ការរំលាយកំណកឈាមដែលសម្របសម្រួលដោយ convective-mediated thrombus ផ្តល់នូវការបង្ហាញពីការយឺតយ៉ាវនៃកំណកឈាម occlusal [27, 36, 37] ។ប្រព័ន្ធគំរូរបស់យើងគឺជាជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការយល់ដឹងពីផលប៉ះពាល់នៃការឆ្លើយតបមេកានិកនៃអ៊ីដ្រូប៉ូលីម័រដែលមានសរសៃ fibrous ចំពោះការរក្សាទុក biaxial ។ការដាក់បញ្ចូលកោសិកាឈាម ឬប្លាកែតទៅក្នុងជែល fibrin ដែលរារាំងនឹងប៉ះពាល់ដល់ឥរិយាបថកម្រិត 38 ហើយនឹងជាជំហានបន្ទាប់ក្នុងការបង្ហាញពីឥរិយាបថនៃប្រព័ន្ធសំខាន់ៗជីវសាស្ត្រដែលស្មុគស្មាញ។
សារធាតុ Reagents ដែលប្រើដើម្បីរៀបចំ fibrin microgels និងប្រឌិតឧបករណ៍ MF ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងព័ត៌មានបន្ថែម (វិធីសាស្ត្របន្ថែមផ្នែកទី 2 និងទី 4)។Fibrin microgels ត្រូវបានរៀបចំដោយ emulsifying ដំណោះស្រាយចម្រុះនៃ fibrinogen, Tris buffer និង thrombin នៅក្នុងឧបករណ៍ MF ដែលផ្តោតលើលំហូរ បន្ទាប់មកដោយ droplet gelation ។សូលុយស្យុង fibrinogen Bovine (60 mg/ml ក្នុង TBS) Tris buffer និង bovine thrombin solution (5 U/ml ក្នុង 10 mM CaCl2 solution) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើស្នប់សឺរាុំងដែលគ្រប់គ្រងដោយឯករាជ្យពីរ (PhD 200 Harvard Apparatus PHD 2000 Syring Pump)។ដើម្បីទប់ស្កាត់ MF សហរដ្ឋអាមេរិក) ។ដំណាក់កាលបន្តនៃប្រេង F ដែលមាន 1 wt.% block copolymer PFPE-P(EO-PO)-PFPE ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអង្គភាព MF ដោយប្រើស្នប់សឺរាុំងទីបី។ដំណក់ទឹកដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ MF ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងបំពង់ centrifuge 15 មីលីលីត្រដែលមាន F-oil ។ដាក់បំពង់នៅក្នុងអាងងូតទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សារសេរយៈពេល 1 ម៉ោងដើម្បីបំពេញជាតិសរសៃ fibrin ។FITC ដែលមានស្លាក fibrin microgels ត្រូវបានរៀបចំដោយការលាយ bovine fibrinogen និង FITC ដាក់ស្លាកថា fibrinogen មនុស្សក្នុងសមាមាត្រទម្ងន់ 33:1 រៀងគ្នា។នីតិវិធីគឺដូចគ្នានឹងការរៀបចំ fibrin microgels ដែរ។
ផ្ទេរ microgels ពីប្រេង F ទៅ TBS ដោយ centrifuging ការបែកខ្ញែកនៅ 185 ក្រាមសម្រាប់រយៈពេល 2 នាទី។microgels ទឹកភ្លៀងត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងប្រេង F លាយជាមួយអាល់កុល 20 wt.% perfluorooctyl បន្ទាប់មកបំបែកនៅក្នុង hexane ដែលមាន 0.5 wt.% Span 80, hexane, 0.1 wt.% Triton X ក្នុងទឹក និង TBS ។ជាចុងក្រោយ មីក្រូជែលត្រូវបានបំបែកនៅក្នុង TBS ដែលមាន 0.01 wt% Tween 20 ហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4°C ប្រហែល 1-2 សប្តាហ៍មុនការពិសោធន៍។
ការប្រឌិតឧបករណ៍ MF ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងពត៌មានបន្ថែម (វិធីសាស្ត្របន្ថែមផ្នែកទី 5)។នៅក្នុងការពិសោធន៍ធម្មតា តម្លៃវិជ្ជមាននៃ ΔP ត្រូវបានកំណត់ដោយកម្ពស់ទំនាក់ទំនងនៃអាងស្តុកទឹកដែលបានតភ្ជាប់មុន និងក្រោយឧបករណ៍ MF សម្រាប់ការណែនាំមីក្រូហ្គេលដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 150 < D0 < 270 µm ទៅក្នុង microchannels ។ទំហំដែលមិនមានការរំខាននៃ microgels ត្រូវបានកំណត់ដោយការមើលឃើញពួកវានៅក្នុង macrochannel ។មីក្រូជែលឈប់នៅតំបន់រាងសាជីនៅច្រកចូលកន្លែងចង្អៀត។នៅពេលដែលចុងនៃ microgel ខាងមុខនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូររយៈពេល 2 នាទី សូមប្រើកម្មវិធី MATLAB ដើម្បីកំណត់ទីតាំងរបស់ microgel តាមអ័ក្ស x ។ជាមួយនឹងការកើនឡើងជាជំហាន ៗ នៅក្នុង ΔP មីក្រូជែលផ្លាស់ទីតាមតំបន់រាងក្រូចឆ្មាររហូតដល់វាចូលទៅក្នុងការរឹតបន្តឹង។នៅពេលដែលមីក្រូហ្គេលត្រូវបានបញ្ចូល និងបង្ហាប់យ៉ាងពេញលេញ ΔP ធ្លាក់ចុះយ៉ាងលឿនទៅសូន្យ ធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពកម្រិតទឹករវាងអាងស្តុកទឹក ហើយមីក្រូជែលដែលបិទជិតនៅតែស្ថិតក្រោមការបង្ហាប់។ប្រវែងនៃ microgel ស្ទះត្រូវបានវាស់ 30 នាទីបន្ទាប់ពីការរឹតបន្តឹង។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការពិសោធន៍ fibrinolysis ដំណោះស្រាយនៃ t-PA និង dextran ដែលមានស្លាក FITC ជ្រាបចូលទៅក្នុងមីក្រូជែលដែលត្រូវបានរារាំង។លំហូរនៃអង្គធាតុរាវនីមួយៗត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយប្រើរូបភាព fluorescence ឆានែលតែមួយ។TAP បានដាក់ស្លាកជាមួយ AlexaFluor 633 ភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃ fibrin និងកកកុញនៅខាងក្នុង fibrin microgels ដែលបានបង្ហាប់ (ឆានែល TRITC នៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម 18) ។ដំណោះស្រាយ dextran ដែលមានស្លាកជាមួយ FITC ផ្លាស់ទីដោយគ្មានការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង microgel ។
ទិន្នន័យគាំទ្រលទ្ធផលនៃការសិក្សានេះគឺអាចរកបានពីអ្នកនិពន្ធរៀងៗខ្លួនតាមការស្នើសុំ។រូបភាព SEM ឆៅនៃ fibrin gels រូបភាព TEM ឆៅនៃ fibrin gels មុន និងក្រោយពេល inoculation និងទិន្នន័យបញ្ចូលសំខាន់សម្រាប់រូបភាពទី 1 និង 2 ។ 2 និង 3 ត្រូវបានផ្តល់នៅក្នុងឯកសារទិន្នន័យឆៅ។អត្ថបទនេះផ្តល់នូវទិន្នន័យដើម។
Litvinov RI, Peters M., de Lange-Loots Z. និង Weisel JV fibrinogen និង fibrin ។នៅក្នុង Macromolecular Protein Complex III៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ (ed. Harris, JR and Marles-Wright, J.) 471-501 https://doi.org/10.1007/978-3-030-58971-4_15 ( Springer and Cham, ២០២១)។
Bosman FT និង Stamenkovich I. រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារ និងសមាសភាពនៃម៉ាទ្រីស extracellular ។J. Pasol ។២០០, ៤២៣–៤២៨ (២០០៣)។
ព្រះអង្គម្ចាស់ E. និង Kumacheva E. ការរចនា និងការអនុវត្តនៃអ៊ីដ្រូហ្គេលជាតិសរសៃ biomimetic សិប្បនិម្មិត។ជាតិ Matt ក្រហម។៤, ៩៩–១១៥ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
Broedersz, CP & Mackintosh, FC បង្កើតគំរូបណ្តាញវត្ថុធាតុ polymer ពាក់កណ្តាលដែលអាចបត់បែនបាន។បូជាចារ្យ Mod ។រូបវិទ្យា។86, 995–1036 (2014)។
Khatami-Marbini, H. និង Piku, KR គំរូមេកានិកនៃបណ្តាញជីវប៉ូលីម័រពាក់កណ្តាលអាចបត់បែនបាន៖ ការខូចទ្រង់ទ្រាយមិនជាប់ពាក់ព័ន្ធ និងវត្តមាននៃភាពអាស្រ័យរយៈពេលវែង។In Advances in Soft Matter Mechanics 119–145 (Springer, Berlin, Heidelberg, 2012)។
Vader D, Kabla A, Weitz D, និង Mahadevan L. ការតម្រឹមដោយស្ត្រេសនៃ collagen gels ។PLoS One 4, e5902 (2009) ។
Storm S., Pastore JJ, McKintosh FS, Lubensky TS, និង Gianmi PA ការបត់បែនមិនត្រង់បន្ទាត់នៃ biogels ។ធម្មជាតិ 435, 191–194 (2005) ។
Likup, AJ Stress គ្រប់គ្រងយន្តការនៃបណ្តាញ collagen ។ដំណើរការ។បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។វិទ្យាសាស្ត្រ។សហរដ្ឋអាមេរិក 112, 9573–9578 (2015) ។
Janmi, PA, et al ។ភាពតានតឹងធម្មតាអវិជ្ជមាននៅក្នុងជែល biopolymer ពាក់កណ្តាលអាចបត់បែនបាន។អាមាត្យជាតិ។៦, ៤៨–៥១ (២០០៧)។
Kang, H. et al ។ការបត់បែនមិនមែនលីនេអ៊ែរនៃបណ្តាញសរសៃរឹង៖ ការឡើងរឹងនៃសំពាធ ភាពតានតឹងធម្មតាអវិជ្ជមាន និងការតម្រឹមសរសៃនៅក្នុងជែល fibrin ។J. រូបវិទ្យា។គីមី។V. 113, 3799–3805 (2009)។
Gardel, ML et al ។ឥរិយាបទយឺតនៃបណ្តាញ actin ឆ្លងនិងចង។វិទ្យាសាស្រ្ត 304, 1301–1305 (2004)។
Sharma, A. et al ។មេកានិចមិនមែនលីនេអ៊ែរនៃបណ្តាញខ្សែកាបអុបទិកដែលគ្រប់គ្រងដោយសំពាធជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងសំខាន់។រូបវិទ្យាជាតិ។12, 584–587 (2016) ។
Wahabi, M. et al ។ការបត់បែននៃបណ្តាញសរសៃនៅក្រោមការសង្កត់ uniaxial ។Soft Matter 12, 5050–5060 (2016)។
Wufsus, AR, Macera, NE & Neeves, KB ភាពជ្រាបចូលធារាសាស្ត្រនៃកំណកឈាម ជាមុខងារនៃ fibrin និងដង់ស៊ីតេប្លាកែត។ជីវរូបវិទ្យា។ទិនានុប្បវត្តិ 104, 1812–1823 (2013) ។
Li, Y. et al ។ឥរិយាបទចម្រុះនៃអ៊ីដ្រូហ្គេលត្រូវបានកំណត់ដោយសរសៃឈាមតូចចង្អៀត។វិទ្យាសាស្ត្រ។ផ្ទះ 5, 17017 (2015) ។
Liu, X., Li, N. & Wen, C. ឥទ្ធិពលនៃតំណពូជនៃរោគសាស្ត្រលើ elastography រលកកាត់នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅ។PLoS One 12, e0179103 (2017) ។
Mfoumou, E., Tripette, J., Blostein, M. & Cloutier, G. នៅក្នុង vivo បរិមាណនៃការកកឈាមអាស្រ័យលើពេលវេលាដោយប្រើរូបភាពអ៊ុលត្រាសោនៃរលកពន្លឺនៅក្នុងគំរូនៃការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែនរបស់ទន្សាយ។thrombus ។ធុងផ្ទុក។133, 265–271 (2014)។
Weisel, JW & Nagaswami, C. ការក្លែងធ្វើកុំព្យូទ័រនៃឌីណាមិកវត្ថុធាតុ polymerization fibrin ទាក់ទងទៅនឹងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង និងការសង្កេតភាពច្របូកច្របល់៖ រចនាសម្ព័ន្ធកំណក និងការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយចលនា។ជីវរូបវិទ្យា។ទិនានុប្បវត្តិ 63, 111–128 (1992) ។
Ryan, EA, Mokros, LF, Weisel, JW និង Lorand, L. ប្រភពដើមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ fibrin clot rheology ។ជីវរូបវិទ្យា។J. 77, 2813–2826 (1999)។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២៣-កុម្ភៈ-២០២៣